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医疗器械企业自查报告是什么



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医疗器械经营企业自查报告 怎么写

重点自查2010年1月以来销售使用的一次性使用无菌医疗器械、体外诊断试剂、无菌卫生材料等规定效期的医疗器械质量管理制度落实情况,对照检查产品是否有生产企业许...

医疗器械企业自查报告

为加强《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》、《药品监督行政处罚程序》、《行政处罚性文件备案办法》、《江西省行政执法责任制办法》、等法律、法规和规章的...

医疗器械经营自查报告

一、从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的;医疗器械经营企业从不具有资质的生...

医疗器械自查报告怎么写?

1、省属企业(省工商局登记注册)由省药品监管局直接受理;2、其他企业、单位由各市药品监管部门受理并初审验收,合格的,写出书面验收意见和在审查表内签署初审意...

医疗器械自查报告

【篇一】医疗器械自查报告 自铁西区食品药品监督管理局组织召开“铁西区药品医疗器械质量安全整治动员大会”后,我院积极参与配合,立即组织成立自查小组,对全院的...

医疗器械经营企业年度总结自查报告

篇一:医疗器械经营企业年度总结自查报告 我院遵照X区X食药监发【**】27号、29号文件精神,组织相关人员重点就全院药品、医疗器械进行了全面检查,现将具体情况汇...

医疗器械自查报告

现将自查情况报告如下:安徽群力药业有限公司注册资本:xxx万元。注册地址:xxxx号。公司于20xx年x月xx日经阜阳市食品药品监督管理局现场验收合格,取得延续经营三...

药品医疗器械自查报告

药品医疗器械自查报告1 为贯彻落实《xx市整治全市医疗器械流通领域经营行为工作方案》(百食药监办{20xx}88号)文...

第三类医疗器械经营企业自查报告怎么填?

第三类医疗器械经营企业自查报告是企业在进行自查时编制的一份报告,目的是对企业的经营活动进行全面、系统的自查,以发现问题、改进经营管理,确保企业的质量和安...

医疗器械自查报告范文3篇

医疗器械自查报告范文(一)自铁西区食品药品监督管理局组织召开“铁西区药品医疗器械质量安全整治动员大会”后,我院积极参与配合,立即组织成立自查小组,对全院的...

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